Bài 14: Di truyền học người

Câu 1 / 301.00 điểm

Trong các phương pháp nghiên cứu di truyền người, phương pháp nào được xem là đặc trưng và phổ biến nhất để theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua các thế hệ?

APhương pháp nghiên cứu phả hệ thông qua việc lập và phân tích sơ đồ.BPhương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh để xác định vai trò của môi trường.CPhương pháp di truyền tế bào nhằm quan sát bộ nhiễm sắc thể người.DPhương pháp di truyền phân tử để giải trình tự các đoạn gen cụ thể.

Câu 2 / 301.00 điểm

Mục tiêu chính của liệu pháp gene trong y học là gì, dựa trên các nguyên tắc của di truyền học phân tử?

AChẩn đoán sớm các bệnh di truyền ngay từ giai đoạn phôi thai.BCung cấp các thông tin cần thiết cho việc tư vấn di truyền học.CThay thế các alen gây bệnh bằng các alen lành trong cơ thể người.DTạo ra các dòng tế bào gốc để phục vụ cho việc cấy ghép nội tạng.

Câu 3 / 301.00 điểm

Việc nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng có ý nghĩa quan trọng trong việc xác định yếu tố nào sau đây ảnh hưởng đến sự biểu hiện của một tính trạng?

AVai trò quyết định của kiểu gen đối với tất cả các loại tính trạng.BVai trò của hiện tượng đột biến gen trong việc gây ra các bệnh tật.CVai trò của môi trường sống đối với sự hình thành tính trạng cụ thể.DVai trò của sự tái tổ hợp di truyền trong quá trình giảm phân tạo giao tử.

Câu 4 / 301.00 điểm

Tại sao việc kết hôn gần trong những gia đình đã có người mắc bệnh di truyền do gen lặn thường được các nhà y học khuyến cáo là không nên?

AVì làm tăng khả năng phát sinh các đột biến gen trội có hại.BVì làm thay đổi cấu trúc của các nhiễm sắc thể trong cơ thể.CVì làm giảm khả năng thụ thai và sinh con của các cặp vợ chồng.DVì làm tăng xác suất con sinh ra mang kiểu gen đồng hợp lặn.

Câu 5 / 301.00 điểm

Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường nhưng sinh con gái đầu lòng bị bệnh Phenylketonuria (do gen lặn trên NST thường). Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con trai và không mắc bệnh này là bao nhiêu?

AXác suất sẽ là 12,50%.BXác suất sẽ là 25,00%.CXác suất sẽ là 50,00%.DXác suất sẽ là 37,50%.

Câu 6 / 301.00 điểm

Phương pháp sử dụng kĩ thuật chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết tua nhau thai ở phụ nữ mang thai nhằm mục đích cơ bản nào sau đây?

ACung cấp dinh dưỡng cần thiết cho sự phát triển của thai nhi.BLấy tế bào của phôi để phân tích, chẩn đoán các dị tật bẩm sinh.CKích thích sự phát triển của thai nhi trong giai đoạn đầu thai kì.DXác định chính xác giới tính của thai nhi để thông báo cho gia đình.

Câu 7 / 301.00 điểm

Trong kĩ thuật liệu pháp gene điều trị bệnh SCID (suy giảm miễn dịch kết hợp), virus đã được biến đổi có vai trò cốt lõi là gì?

ATiêu diệt các tế bào tủy xương bị hỏng của bệnh nhân.BKích thích hệ miễn dịch của bệnh nhân hoạt động mạnh hơn.CLàm “phương tiện” để chuyển gene lành vào tế bào của người bệnh.DTạo ra các kháng thể đặc hiệu để chống lại tác nhân gây bệnh.

Câu 8 / 301.00 điểm

Phân tích sơ đồ phả hệ của một bệnh di truyền do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường sẽ cho thấy đặc điểm nào sau đây?

ABệnh chỉ xuất hiện ở nam giới và không bao giờ thấy ở nữ giới.BBố mẹ bình thường vẫn có thể sinh ra con cái bị bệnh di truyền.CBố mẹ bị bệnh vẫn có thể sinh ra con cái hoàn toàn không bị bệnh.DBệnh thường có xu hướng nhảy cóc qua một thế hệ trong gia đình.

Câu 9 / 301.00 điểm

Một cặp vợ chồng đến tư vấn di truyền. Người chồng có bố bị bệnh máu khó đông (gen lặn trên NST X), người vợ có em trai bị bệnh này. Cả hai vợ chồng đều bình thường. Nguy cơ con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?

ANguy cơ này là 50%.BNguy cơ này là 100%.CNguy cơ này là 0%.DNguy cơ này là 25%.

Câu 10 / 301.00 điểm

Lĩnh vực nào của di truyền y học có nhiệm vụ chẩn đoán, cung cấp thông tin và đưa ra lời khuyên về các vấn đề di truyền cho các gia đình?

ALĩnh vực y học tư vấn di truyền.BLĩnh vực di truyền dược lí học.CLĩnh vực liệu pháp gene và tế bào.DLĩnh vực di truyền miễn dịch học.

Câu 11 / 301.00 điểm

Điều nào sau đây là một trở ngại lớn trong việc nghiên cứu di truyền ở người so với các đối tượng sinh vật khác như ruồi giấm hay đậu Hà Lan?

ABộ nhiễm sắc thể của người có số lượng quá lớn và phức tạp.BNgười sinh sản muộn, đẻ ít con và các lí do về mặt xã hội, đạo đức.CCác tính trạng của người thường do nhiều gen cùng tương tác quy định.DTuổi thọ của người quá ngắn nên không thể theo dõi qua nhiều thế hệ.

Câu 12 / 301.00 điểm

Việc so sánh mức độ biểu hiện một tính trạng (ví dụ như chỉ số thông minh) ở các cặp đồng sinh cùng trứng và khác trứng giúp làm sáng tỏ điều gì?

AXác định chính xác số lượng gen quy định tính trạng phức tạp đó.BTìm ra các đột biến gen mới phát sinh trong quá trình phát triển phôi.CĐánh giá tỉ lệ ảnh hưởng tương đối của kiểu gen và môi trường.DPhát hiện các bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể giới tính.

Câu 13 / 301.00 điểm

Một đoạn mạch gốc của gene có trình tự là 3’…GATTACA…5′. Trình tự nucleotide tương ứng trên phân tử mRNA được phiên mã từ đoạn gene này là

A5’…GUAAUGU…3′.B5’…CUAAUGU…3′.C3’…CUAAUGU…5′.D5’…GATTACA…3′.

Câu 14 / 301.00 điểm

Kĩ thuật lập và phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) của một người thuộc phương pháp nghiên cứu di truyền nào sau đây?

ADi truyền học quần thể.BDi truyền học phân tử.CDi truyền học tế bào.DDi truyền học phả hệ.

Câu 15 / 301.00 điểm

Tại sao trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp phân tích phả hệ lại được xem là công cụ hữu hiệu để xác định quy luật di truyền của một bệnh?

AVì nó cho phép xác định chính xác kiểu gen của tất cả thành viên.BVì nó giúp theo dõi sự biểu hiện của bệnh qua nhiều thế hệ liên tiếp.CVì nó cung cấp thông tin về tác động của môi trường lên bệnh tật.DVì nó có thể dự đoán được các đột biến mới sẽ phát sinh trong tương lai.

Câu 16 / 301.00 điểm

Một bệnh di truyền chỉ xuất hiện ở nam giới, được di truyền từ bố cho tất cả các con trai, nhưng không di truyền cho con gái. Quy luật di truyền của bệnh này là

Ado gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.Bdo gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.Cdo gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.Ddo gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể Y.

Câu 17 / 301.00 điểm

Trong quy ước phả hệ di truyền người, kí hiệu hình vuông được tô đen thường biểu thị đối tượng nào?

ANữ không biểu hiện tính trạng đang nghiên cứu.BNam biểu hiện tính trạng đang nghiên cứu.CNam không biểu hiện tính trạng đang nghiên cứu.DNữ biểu hiện tính trạng đang nghiên cứu.

Câu 18 / 301.00 điểm

Một phân tử mRNA trưởng thành ở sinh vật nhân thực có chiều dài 5100 Å. Nếu mỗi amino acid chiếm 3 Å trong chuỗi polypeptide, số lượng amino acid tối đa trong chuỗi do mRNA này mã hóa là

Akhoảng 1699.Bkhoảng 1701.Ckhoảng 1698.Dkhoảng 1700.

Câu 19 / 301.00 điểm

Điều trị bệnh SCID bằng liệu pháp gene đòi hỏi phải lấy tế bào gốc từ đâu của bệnh nhân để đưa gene lành vào?

ATế bào gốc từ da.BTế bào gốc từ não.CTế bào gốc thần kinh.DTế bào gốc từ tủy xương.

Câu 20 / 301.00 điểm

Sự thành công của liệu pháp gene mở ra triển vọng to lớn cho y học trong việc điều trị các bệnh nào sau đây?

ACác bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn và virus gây ra.BCác bệnh do rối loạn chuyển hóa vì thiếu hụt dinh dưỡng.CCác bệnh nan y gây ra do sai hỏng một gene duy nhất.DCác chấn thương vật lí do tai nạn giao thông hoặc lao động.

Câu 21 / 301.00 điểm

Việc nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng (sinh ra từ hai trứng khác nhau) có thể được xem như là

Acác cá thể khác nhau cùng chịu ảnh hưởng của môi trường.Bcác cá thể có cùng kiểu gen sống trong hai môi trường khác nhau.Ccác cá thể có kiểu gen giống hệt nhau trong cùng môi trường.Dcác cá thể có kiểu gen không liên quan và môi trường khác nhau.

Câu 22 / 301.00 điểm

Bệnh mù màu ở người do gen lặn trên NST X. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Nhận định nào sau đây là chính xác về thế hệ con của họ?

ATất cả con trai của họ đều sẽ có khả năng bị bệnh mù màu.BTất cả con gái của họ đều sẽ có khả năng bị bệnh mù màu.CTất cả các con của họ đều sẽ hoàn toàn không bị bệnh mù màu.DCon trai có 50% khả năng bị bệnh, con gái không bị bệnh.

Câu 23 / 301.00 điểm

Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh con có nhóm máu O. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con có nhóm máu A là bao nhiêu?

AXác suất này là 25%.BXác suất này là 100%.CXác suất này là 75%.DXác suất này là 50%.

Câu 24 / 301.00 điểm

Di truyền y học là một ngành khoa học có vai trò quan trọng trong việc bảo vệ và cải thiện sức khỏe của

Acác loài động vật quý hiếm.Bcộng đồng và xã hội loài người.Ccác giống cây trồng nông nghiệp.Dhệ sinh thái và môi trường sống.

Câu 25 / 301.00 điểm

Một người phụ nữ (A) bị bệnh di truyền do gene trội trên NST thường, có bố cũng bị bệnh này. Người (A) kết hôn với một người đàn ông (B) bình thường. Một người em gái của (A) không bị bệnh. Tỉ lệ con của cặp vợ chồng (A) và (B) không bị bệnh là

Abằng 50% nếu bố của (A) là dị hợp.Bbằng 0% trong mọi trường hợp xảy ra.Cbằng 25% nếu bố của (A) là dị hợp.Dbằng 100% trong mọi trường hợp xảy ra.

Câu 26 / 301.00 điểm

Sự phát triển của kĩ thuật di truyền phân tử, đặc biệt là giải trình tự gene, đã mang lại lợi ích to lớn nào cho ngành di truyền y học?

AGiúp tạo ra các giống vật nuôi có khả năng chống bệnh tốt hơn.BLàm giảm chi phí của các dịch vụ chăm sóc sức khỏe trên toàn cầu.CChẩn đoán chính xác và nhanh chóng các bệnh do đột biến gene gây ra.DLoại bỏ hoàn toàn các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm ra khỏi xã hội.

Câu 27 / 301.00 điểm

Phương pháp nghiên cứu tế bào học có thể phát hiện được loại bệnh di truyền nào sau đây ở người?

ABệnh Down (thừa một nhiễm sắc thể số 21).BBệnh bạch tạng (do gene lặn trên NST thường).CBệnh cúm (do virus cúm gây ra cho con người).DBệnh tiểu đường type 1 (do hệ miễn dịch).

Câu 28 / 301.00 điểm

Khi một tính trạng có tỉ lệ xuất hiện giống nhau ở cả hai giới và thường xuyên xuất hiện ở mọi thế hệ, ta có thể đưa ra giả thuyết ban đầu rằng tính trạng này do

Agen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.Bgen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y quy định.Cgen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định.Dgen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Câu 29 / 301.00 điểm

Một người đàn ông mang gene gây bệnh Huntington (do gen trội trên NST thường) nhưng chưa biểu hiện triệu chứng, lấy một người vợ bình thường. Bố của người đàn ông này cũng mắc bệnh nhưng mẹ thì không. Xác suất con họ mắc bệnh này là

Axác suất là 50%.Bxác suất là 25%.Cxác suất là 100%.Dxác suất là 0%.

Câu 30 / 301.00 điểm

Nếu một bệnh di truyền có tỉ lệ đồng mắc ở các cặp đồng sinh cùng trứng là 40% và ở các cặp đồng sinh khác trứng là 10%. Điều này cho thấy yếu tố nào đóng vai trò quan trọng hơn trong sự phát triển của bệnh?

AChỉ có yếu tố môi trường đóng vai trò trong sự phát triển bệnh.BYếu tố môi trường có vai trò quan trọng hơn yếu tố di truyền.CYếu tố di truyền có vai trò quan trọng hơn yếu tố môi trường.DChỉ có yếu tố di truyền đóng vai trò trong sự phát triển bệnh.

Xem trước câu hỏi

Bài 14: Di truyền học người

0 / 10

Xem trước câu hỏi

Đề kiểm tra liên quan

Bài 28: Phát triển bền vững

Bài 27: Sinh thái học phục hồi và bảo tồn

Bài 25: Hệ sinh thái

Bài 23: Môi trường và các nhân tố sinh thái

Bài 19: Sự phát triển sự sống

Bài 18: Sự phát sinh sự sống

Câu hỏi liên quan