THƯ VIỆN CÂU HỎI · Câu hỏi một đáp án
Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường nhưng sinh con gái đầu lòng bị bệnh Phenylketonuria (do gen lặn trên NST thường). Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con trai và không mắc bệnh này là bao nhiêu?
Trả lời trực tiếp, kiểm tra đáp án và xem lời giải. Bạn cũng có thể tiếp tục với câu hỏi cùng kiến thức hoặc đề luyện liên quan.
CÂU HỎI
Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường nhưng sinh con gái đầu lòng bị bệnh Phenylketonuria (do gen lặn trên NST thường). Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con trai và không mắc bệnh này là bao nhiêu?
Đáp án và lời giảiMở khi bạn muốn kiểm tra cách làm
Đáp án: D. Xác suất sẽ là 37,50%.
Lời giải:
Trong chủ đề khoa học “Bài 14: Di truyền học người”, câu hỏi “Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường nhưng sinh con gái đầu lòng bị bệnh Phenylketonuria (do gen lặn trên NST thường). Xác suất để họ si…” kiểm tra một kiến thức hoặc quan hệ cụ thể. Đối chiếu định luật, đặc điểm hay dữ kiện của bài học cho thấy “Xác suất sẽ là 37,50%.” là phương án phù hợp.