Bài 5: Nhiễm sắc thể…ễm sắc thể · 9E7B | Sinh học lớp 12

Câu 1 / 291.00 điểm

Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, gồm đoạn DNA quấn quanh khối protein histone, được gọi là

Asợi cơ bản.Bsợi nhiễm sắc.Cnucleosome.Dchromatid.

Câu 2 / 291.00 điểm

Ý nghĩa cơ bản của việc các nhiễm sắc thể co xoắn tối đa ở kì giữa của quá trình phân bào là gì?

AĐể giúp cho quá trình nhân đôi của các nhiễm sắc thể được diễn ra nhanh hơn.BĐể bảo vệ cấu trúc của các phân tử DNA khỏi tác nhân gây đột biến nguy hiểm.CĐể tạo điều kiện thuận lợi cho sự phân li chính xác về hai cực của tế bào.DĐể giúp cho quá trình trao đổi chéo giữa các chromatid diễn ra dễ dàng hơn.

Câu 3 / 291.00 điểm

Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây đối với sinh vật?

ALàm gia tăng số lượng bản sao của gene, có thể làm tăng cường độ biểu hiện tính trạng.BLàm mất đi một số gene quan trọng, thường gây chết hoặc làm giảm sức sống của sinh vật.CLàm thay đổi trình tự phân bố các gene, có thể ảnh hưởng đến hoạt động của gene.DLàm chuyển một đoạn nhiễm sắc thể này sang một nhiễm sắc thể khác không tương đồng.

Câu 4 / 291.00 điểm

Quan sát một tế bào của một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8 đang ở kì sau của quá trình nguyên phân. Số lượng nhiễm sắc thể (ở trạng thái đơn) có trong tế bào tại thời điểm đó là

A4.B8.C16.D32.

Câu 5 / 291.00 điểm

Hội chứng bệnh ở người nào sau đây là kết quả của đột biến thể ba ở cặp nhiễm sắc thể số 21?

AHội chứng Turner.BHội chứng Patau.CHội chứng Down.DHội chứng Edwards.

Câu 6 / 291.00 điểm

So với đột biến gene, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây ra hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật vì

Anó làm thay đổi cấu trúc hoặc số lượng của nhiều gene trên một nhiễm sắc thể.Bnó chỉ xảy ra ở các tế bào sinh dục và luôn di truyền lại cho thế hệ sau.Cnó luôn làm cho sinh vật bị chết ngay từ giai đoạn phôi thai rất sớm.Dnó làm thay đổi một nucleotide duy nhất trong cấu trúc của một gene đơn lẻ.

Câu 7 / 291.00 điểm

Trong giảm phân, sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các cặp nhiễm sắc thể tương đồng là cơ sở tế bào học của quy luật nào?

AQuy luật liên kết gene.BQuy luật hoán vị gene.CQuy luật phân li độc lập.DQuy luật trội không hoàn toàn.

Câu 8 / 291.00 điểm

Hiện tượng số lượng nhiễm sắc thể của một cặp nào đó trong tế bào bị thay đổi được gọi là

Ađột biến đa bội.Bđột biến lệch bội.Cđột biến đảo đoạn.Dđột biến chuyển đoạn.

Câu 9 / 291.00 điểm

Thể đa bội lẻ (ví dụ 3n, 5n) thường không có khả năng sinh sản hữu tính bình thường. Nguyên nhân chính là do

Acác cá thể đa bội lẻ thường có sức sống yếu và không thể sống đến tuổi trưởng thành.Bquá trình thụ tinh giữa các giao tử đa bội lẻ không thể diễn ra được một cách trọn vẹn.Cquá trình giảm phân bị cản trở, không tạo ra được các giao tử cân bằng về gene.Dcác cơ quan sinh sản của thể đa bội lẻ thường bị tiêu giảm hoặc không phát triển.

Câu 10 / 291.00 điểm

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể sinh vật?

ALặp đoạn.BMất đoạn.CĐảo đoạn.DChuyển đoạn.

Câu 11 / 291.00 điểm

Sự kiện trao đổi chéo giữa các chromatid khác nguồn gốc trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kì nào của quá trình giảm phân?

AKì giữa của giảm phân I.BKì sau của giảm phân I.CKì sau của giảm phân II.DKì đầu của giảm phân I.

Câu 12 / 291.00 điểm

Một người phụ nữ mang bộ nhiễm sắc thể có 47, XX, +13. Người này mắc hội chứng nào sau đây?

AHội chứng Patau.BHội chứng Down.CHội chứng Turner.DHội chứng Klinefelter.

Câu 13 / 291.00 điểm

Trong cấu trúc không gian của nhiễm sắc thể, mức độ xoắn cuộn cao nhất được quan sát thấy là

Asợi cơ bản (10 nm).Bsợi nhiễm sắc (30 nm).Cvùng xếp cuộn (300 nm).Dchromatid (700 nm).

Câu 14 / 291.00 điểm

Hiện tượng đột biến đa bội có vai trò quan trọng trong tiến hóa vì nó góp phần

Atạo ra các alen mới làm phong phú thêm vốn gene của quần thể.Blàm thay đổi tần số các alen trong quần thể một cách ngẫu nhiên.Chình thành nên các loài mới, đặc biệt phổ biến ở các loài thực vật.Dlàm giảm sự đa dạng di truyền của quần thể qua các thế hệ.

Câu 15 / 291.00 điểm

Hội chứng Mèo kêu (Cri-du-chat) ở người là do dạng đột biến nào sau đây gây ra?

ALặp một đoạn trên nhiễm sắc thể số 5.BMất một đoạn trên nhiễm sắc thể số 5.CĐảo một đoạn trên nhiễm sắc thể số 5.DChuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể số 5 và 9.

Câu 16 / 291.00 điểm

Một đoạn mạch gốc của gene có trình tự là 3’…GATTACA…5′. Trình tự nucleotide tương ứng trên phân tử mRNA được phiên mã từ đoạn gene này là

A5’…GUAAUGU…3′.B5’…CUAAUGU…3′.C3’…CUAAUGU…5′.D5’…GATTACA…3′.

Câu 17 / 291.00 điểm

Nguyên nhân cơ bản dẫn đến sự hình thành các thể lệch bội trong quá trình sinh sản là do

Asự không phân li của một cặp nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân.Bsự không phân li của một cặp nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân.Csự không phân li của toàn bộ các nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân.Dsự kết hợp ngẫu nhiên giữa các giao tử bình thường trong thụ tinh.

Câu 18 / 291.00 điểm

Vị trí xác định của một gene trên nhiễm sắc thể được gọi là

Aallele.Blocus.Cgenome.Dgen D.

Câu 19 / 291.00 điểm

Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể thường ít gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống của sinh vật vì

Anó làm tăng số lượng gene nên có thể có lợi cho cơ thể sinh vật.Bnó làm thay đổi nhóm gene liên kết, tạo ra các tính trạng mới.Cnó không làm thay đổi số lượng gene trên nhiễm sắc thể bị đột biến.Dnó chỉ xảy ra ở các nhiễm sắc thể giới tính của sinh vật.

Câu 20 / 291.00 điểm

Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra một người con mắc hội chứng Klinefelter (47, XXY). Sơ đồ nào sau đây giải thích đúng cơ chế phát sinh bệnh này?

AGiao tử (23, X) của mẹ kết hợp với giao tử (24, YY) của bố do giảm phân II không bình thường.BGiao tử (24, XX) của mẹ do giảm phân I không bình thường kết hợp với giao tử (23, Y) của bố.CGiao tử (24, XX) của mẹ do giảm phân II không bình thường kết hợp với giao tử (23, X) của bố.DGiao tử (23, Y) của mẹ kết hợp với giao tử (24, XX) của bố do giảm phân I không bình thường.

Câu 21 / 291.00 điểm

Trong chọn giống thực vật, người ta có thể ứng dụng dạng đột biến nào để tạo ra các giống cây ăn quả không hạt?

AĐột biến lệch bội.BĐột biến gen lặn.CĐột biến tự đa bội.DĐột biến cấu trúc.

Câu 22 / 291.00 điểm

Điểm khác biệt cơ bản giữa thể tự đa bội và thể dị đa bội là

Athể tự đa bội có bộ nhiễm sắc thể tăng lên gấp bội, còn thể dị đa bội thì không.Bthể tự đa bội thường bất thụ, còn thể dị đa bội luôn có khả năng sinh sản hữu tính.Cthể tự đa bội có kích thước tế bào lớn hơn, còn thể dị đa bội thì kích thước nhỏ hơn.Dthể tự đa bội chứa bộ nhiễm sắc thể của một loài, dị đa bội chứa của hai loài khác nhau.

Câu 23 / 291.00 điểm

Cặp nhiễm sắc thể tương đồng được định nghĩa là một cặp nhiễm sắc thể

Agiống hệt nhau về hình dạng, kích thước và trình tự các nucleotide trong DNA.Bcó nguồn gốc từ bố hoặc mẹ, chứa các gene quy định các tính trạng khác nhau.Cmột có nguồn gốc từ bố, một từ mẹ; giống nhau về hình thái và các locus gene.Dchỉ có mặt trong các tế bào sinh dục của cơ thể sinh vật khi bắt đầu giảm phân.

Câu 24 / 291.00 điểm

Vì sao việc sử dụng colchicine có thể gây ra hiện tượng đa bội hóa ở thực vật?

AVì colchicine kích thích các tế bào phân chia một cách nhanh chóng và liên tục.BVì colchicine cản trở sự hình thành thoi phân bào trong quá trình phân chia tế bào.CVì colchicine gây ra hiện tượng đứt gãy và tái sắp xếp lại các nhiễm sắc thể.DVì colchicine làm cho các nhiễm sắc thể không thể nhân đôi được trong phân bào.

Câu 25 / 291.00 điểm

Một tế bào sinh tinh có kiểu gene AB/ab. Nếu có sự trao đổi chéo xảy ra giữa hai gene A và B thì sau khi kết thúc giảm phân sẽ tạo ra mấy loại tinh trùng?

AMột loại.BHai loại.CBa loại.DBốn loại.

Câu 26 / 291.00 điểm

Ung thư máu ác tính ở người là một ví dụ điển hình về hậu quả của dạng đột biến nào?

AMất đoạn nhiễm sắc thể.BLặp đoạn nhiễm sắc thể.CChuyển đoạn nhiễm sắc thể.DĐảo đoạn nhiễm sắc thể.

Câu 27 / 291.00 điểm

Sự tồn tại của các gene trên cùng một nhiễm sắc thể là cơ sở tế bào học của

Aquy luật phân li.Bquy luật di truyền độc lập.Chiện tượng liên kết gene.Dhiện tượng tương tác gene.

Câu 28 / 291.00 điểm

Một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n=24. Một cá thể của loài này bị đột biến và trong mỗi tế bào sinh dưỡng có tổng cộng 47 nhiễm sắc thể. Dạng đột biến đã xảy ra là

Atam bội (3n).Btứ bội (4n).Cthể ba (2n+1).Dthể một (2n-1).

Câu 29 / 291.00 điểm

Các tác nhân có thể gây ra đột biến nhiễm sắc thể bao gồm

Atác nhân vật lí.Btác nhân hóa học.Crối loạn bên trong tế bào.Dtất cả các phương án trên.

Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể

Xem trước câu hỏi

Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể

0 / 10

Xem trước câu hỏi

Đề kiểm tra liên quan

Bài 28: Phát triển bền vững

Bài 27: Sinh thái học phục hồi và bảo tồn

Bài 25: Hệ sinh thái

Bài 23: Môi trường và các nhân tố sinh thái

Bài 19: Sự phát triển sự sống

Bài 18: Sự phát sinh sự sống

Câu hỏi liên quan